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यह अध्ययन बच्चों में उपचार-विशिष्ट सर्कुलेटिंग माइक्रोआरएनए की पहचान करता है जो दीर्घकालिक अस्थमा नियंत्रण का पूर्वानुमान लगाते हैं और बुडेसोनाइड एवं प्लेसबो प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर करते हैं, जो रोग की प्रगति और चिकित्सीय प्रभावकारिता की निगरानी के लिए आणविक मार्कर के रूप में उनकी क्षमता को रेखांकित करते हैं।
तीन वैक्सीन परीक्षणों में 670 केन्याई बच्चों के इस अध्ययन में पाया गया कि टीकाकरण-पूर्व विटामिन बी12 की कमी और एनीमिया का संबंध कम न्यूमोकोकल वैक्सीन इम्यूनोजेनेसिटी से था, जो यह सुझाव देता है कि पोषण संबंधी स्थिति को अनुकूलित करने से सामान्य सूक्ष्म पोषक तत्वों की कमी वाली आबादी में वैक्सीन प्रतिक्रियाओं में सुधार किया जा सकता है।
79 अध्ययनों का यह व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण इस साक्ष्य को संश्लेषित करता है कि गंभीर डेंगू वायरल भार, साइटोकाइन प्रवर्धन और एंडोथेलियल डिसफंक्शन से जुड़े एक एकीकृत रोगजनक-मेजबान चोट सिंड्रोम से उत्पन्न होता है, और यह निष्कर्ष निकालता है कि हालांकि संयुक्त बायोमार्कर पैनल उच्च भविष्य कहनेवाला क्षमता प्रदर्शित करते हैं, फिर भी नियमित नैदानिक तैनाती से पहले उन्हें आगे के भावी बाहरी सत्यापन की आवश्यकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वयस्क अवस्था में होने वाले टाइप 1 मधुमेह से अक्सर दशकों तक चलने वाले आइलेट ऑटोएंटीबॉडीज के क्रमिक उद्भव द्वारा पूर्व संकेत मिलता है, जिसमें 85% रोगी नैदानिक निदान से कई वर्ष पहले से सीरोपॉजिटिविटी प्रदर्शित करते हैं, जिससे प्रारंभिक जोखिम स्तरीकरण और निवारक हस्तक्षेप के लिए एक महत्वपूर्ण अवसर रेखांकित होता है।
रॉटरडैम स्टडी कोहोर्ट का यह अध्ययन मध्यम आयु वर्ग और वृद्ध वयस्कों में कुल और इनहेल्ड एलर्जन-विशिष्ट IgE स्तरों के प्रमुख निर्धारकों के रूप में आयु, लिंग, धूम्रपान की स्थिति, बीएमआई (BMI), मौसम और कॉर्टिकोस्टेरॉइड के उपयोग की पहचान करता है, जो यह सुझाव देता है कि इन कारकों को ध्यान में रखने से एलर्जिक स्थितियों के लिए IgE की नैदानिक व्याख्या में सुधार किया जा सकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि नैदानिक प्रशिक्षण के साथ एक मानकीकृत ह्यूमन फेनोटाइप ऑन्टोलॉजी (HPO) ढांचे को लागू करना एक बड़े यूके सीवीडी (CVID) कोहॉर्ट में उच्च-गुणवत्ता वाले, सूक्ष्म फेनोटाइपिक डेटा कैप्चर को सक्षम बनाता है, जो सफलतापूर्वक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रोफाइल और आनुवंशिक वेरिएंट को विशिष्ट नैदानिक उपसमूहों से जोड़कर जीनोटाइप-फेनोटाइप की समझ और चिकित्सीय रणनीतियों को आगे बढ़ाता है।
यह अध्ययन साझा आनुवंशिक जोखिम लोकी (loci) की पहचान करके और यह प्रदर्शित करके कि ईबीवी (EBV)-संक्रमित मेमोरी बी कोशिकाएं विभेदन को परिवर्तित करती हैं और टी सेल सक्रियण को नियंत्रित करने के लिए साइटोकिन्स और जोखिम वाले जीनों को अपरेगुलेट (upregulate) करती हैं, एपस्टीन-बार वायरस को मल्टीपल स्क्लेरोसिस से जोड़ने वाले एक आनुवंशिक रूप से संचालित प्रतिरक्षात्मक तंत्र को स्थापित करता है।
यह अध्ययन 207 प्रतिभागियों के मल्टीपैरामीटर इम्यूनोफेनोटाइपिंग का उपयोग यह प्रदर्शित करने के लिए करता है कि हालांकि ME/CFS और लॉन्ग कोविड दोनों में नैदानिक लक्षण मिलते-जुलते हैं, लेकिन वे अलग-अलग इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्रों द्वारा संचालित होते हैं, जो लॉन्ग कोविड में इम्यून एग्जॉशन (प्रतिरक्षा थकावट) बनाम ME/CFS में इम्यून सप्रेशन (प्रतिरक्षा दमन) द्वारा अभिलक्षित हैं।
यह अध्ययन एंटीथायराइड ड्रग-प्रेरित एग्रान्युलोसाइटोसिस (agranulocytosis) से जुड़े टी सेल रिसेप्टर्स में विशिष्ट क्लोनल हस्ताक्षरों की पहचान करता है, जो यह प्रकट करता है कि HLA-B*38:02 और HLA-DRB1*08:03 जोखिम एलील क्रमशः CD8+ इफ़ेक्टर मेमोरी और CD4+ सेंट्रल मेमोरी टी सेल क्लोनों के विशिष्ट विस्तार के माध्यम से रोग के पैथोजेनेसिस को संचालित करते हैं।
150 सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस (SLE) रोगियों के इस मल्टी-कोहॉर्ट ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषण से पता चलता है कि टाइप I इंटरफेरॉन सिग्नेचर की शक्ति एलोइम्यूनाइजेशन-जुड़े जीन एक्सप्रेशन प्रोग्राम के साथ महत्वपूर्ण रूप से सहसंबंधित है, जो SLE में ट्रांसफ्यूजन-संबंधित एलोइम्यूनाइजेशन संवेदनशीलता के लिए एक संभावित बायोमार्कर के रूप में IFN-I गतिविधि का सुझाव देता है।